A Study on Signal Transductions of MSC Culture in Total Autologous Angiogenic Therapy

2020 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 20K09133
• Research Institution: Tokyo Medical University
• Principal Investigator: 福田 尚司 東京医科大学, 医学部, 教授 (70362069)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 落谷 孝広 東京医科大学, 医学部, 教授 (60192530)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: エクソソーム / 血管新生 / 間葉系細胞

Outline of Annual Research Achievements

【実験条件の確立】①間葉系細胞培養上清回収の条件確立、②エクソソーム測定に適した間葉系細胞培養培地の決定、③培養上清からエクソソーム精製の至適条件確立、④精製されたエクソソームからRNA抽出条件の確立
【実験方法の確立】①精製した培養上清中の粒子数測定の妥当性確認、②同上上清中のエクソソーム数測定の妥当性確認、③血管新生関連マイクロRNAに関するRNA抽出および定量的PCRの妥当性確認
【結果】上清中の粒子数、エクソソーム数の確認により、血管新生関連マイクロRNA（miR-9、miR-105、miR-126、miR-135、miR-210）の有無について明らかにした。
また、同マイクロRNAに関し、継代早期、中期、後期におけるそれぞれの定量結果を得た。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

培養上清中に含まれるエクソソームの量が、想定していたより少なく、定量評価するためには大量の上清を要するため。

Strategy for Future Research Activity

2021年3月末で、対象としたエクソソームのうち、マイクロRNAの評価のみ終了した。2021年度、エクソソーム内のメッセンジャーRNAやタンパク分子について検討したい。

Causes of Carryover

コロナ禍の影響で学会出張ができなかったことと、データ整理が遅れ年度内にPCを購入できなかったため。
2021年度、PCを購入したい。