immunogenic cell death in the immunotherapy of head and neck cancer

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K09734
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related
• Research Institution: Saga University
• Principal Investigator: Yamauchi Moriyasu 佐賀大学, 医学部, 准教授 (30572838)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 倉富 勇一郎 佐賀大学, 医学部, 名誉教授 (30225247) ; 吉田 裕樹 佐賀大学, 医学部, 教授 (40260715)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 腫瘍免疫 / 免疫原性細胞 / 抗PD-1抗体 / 頭頸部癌

Outline of Final Research Achievements

C57BL/6N mice were subcutaneously innoculated with 3LL cancer cell line and treated with intraperitoneal administration of anti-PD-1 antibody (4H2) with or without intratumoral ethanol injection. There was no differences in survival between the groups, but there was a trend towards a volume-dependent effect of 4H2 on tumour volume reduction. Also, there was a trend towards greater tumour volume reduction in the 4H2 intraperitoneal administration plus ethanol introtumoral injection group than in the 4H2 administration group. Currently, this study is on-going in a 4-Nitroquinoline 1-Oxide induced tongue cancer model.

Free Research Field

腫瘍免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

免疫チェックポイント阻害剤治療の有効性は確立しているが、非常に高価な薬剤である点と頭頸部癌に対する効果が低いことが問題となっている。本研究では、腫瘍内にエタノール注入することで免疫原性細胞死を誘導し、低コストで比較的安全に免疫チェックポイント阻害剤治療の効果を改善することを目的としていたが、一時的な腫瘍体積の縮小効果はみられるものの、生存率を改善することはできなかった。実臨床においては腫瘍体積の縮小によるQOLの改善に資する可能性があることは示唆されたが、本来の目的である生存期間の延長は得られないという結果であった。本研究を踏まえて、新たなアプローチによる治療法の開発が望まれる。