Analysis of the involvement of inflammatory and anti-inflammatory mediators in the injury and regeneration of olfactory neuroepithelium

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K09749
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: Kondo Kenji 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (40334370)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 菊田 周 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (00555865) ; 有田 誠 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー (80292952)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 嗅神経上皮 / 再生 / 炎症性メディエーター / 脂質

Outline of Final Research Achievements

We analyzed the olfactory tissues of mouse models of eosinophilic rhinosinusitis and viral olfactory neuropathy, and demonstrated that inflammatory cell infiltration and increased inflammatory cytokines occur in the olfactory mucosa and olfactory bulb in a disease-specific temporal and spatial pattern. In a hamster model of SARS-Cov2 infection, inflammation was induced not only in the olfactory mucosa but also in the central olfactory pathway from the olfactory bulb to the hippocampus. Furthermore, a comprehensive analysis of gene expression in the olfactory mucosa of FAT1 mice, in which high levels of omega-3 fatty acids are maintained in the body, showed that olfactory receptors are highly expressed in FAT1 mice during the post-injury regeneration period.

Free Research Field

耳鼻咽喉科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

動物モデルを用いた本研究の結果は、嗅覚障害に病態特異的な時間的空間的様式で炎症細胞浸潤や炎症性メディエーター増加が関わっていることを示している。従って、ヒトで生じる嗅覚障害の様々な疾患にも同様のプロセスが関与していることが示唆される。嗅覚障害の病態解析に関する研究は国際的にも取り組みが少ないため、本研究で示された解析結果は今後のヒトにおける嗅覚障害の病態研究や治療法の開発の基盤データとなることが期待される。