Elucidation of mechanisms underlying oral cancer invasion and metastasis promoted by mesenchymal stem cells in tumor microenvironment

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K09883
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57010:Oral biological science-related
• Research Institution: Iwate Medical University
• Principal Investigator: Ishisaki Akira 岩手医科大学, 歯学部, 教授 (20356439)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 入江 太朗 岩手医科大学, 歯学部, 教授 (00317570) ; 加茂 政晴 岩手医科大学, 歯学部, 准教授 (40214564) ; 横田 聖司 岩手医科大学, 歯学部, 助教 (50802401) ; 帖佐 直幸 岩手医科大学, 歯学部, 准教授 (80326694)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 口腔扁平上皮癌細胞 / 癌浸潤 / 癌転移 / 間葉系幹細胞

Outline of Final Research Achievements

Cancer cells construct tumor microenvironment (TME) consisting of inflammatory cells, endothelial cells, fibroblasts, and extracellular matrix. Recently, it has been reported that MSCs made human oral squamous cell carcinoma (hOSCC) cells retain invasive-, and metastatic-abilities. This study partially revealed the molecular mechanism underlying the MSC-promoted hOSCC invasion.

Free Research Field

歯学　生化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

一般的に、METにホーミングした間葉系幹細胞（MSC）は、癌細胞の増殖ならびに浸潤・転移にポジティブに働くことが報告されている。しかし、MSCが、どのような分子メカニズムで口腔扁平上皮癌細胞（hOSCC）細胞を増悪化するのかについては不明である。今回我々は、腫瘍の増悪化を制御すると考えられる遺伝子のhOSCC細胞における発現が、MSCとの非接触性共培養で変動することを明らかとした。本研究成果は、hOSCC細胞の浸潤・転移を抑制する新規治療法開発に貢献しうるものと期待される。