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2022 Fiscal Year Final Research Report

The establishment of novel root canal therapy by activation of immune response and bone metabolism

Research Project

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Project/Area Number 20K09952
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 57030:Conservative dentistry-related
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

Itoh Shousaku  大阪大学, 大学院歯学研究科, 准教授 (90360495)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 阿部 真土  大阪大学, 大学院歯学研究科, 講師 (40448105)
成瀬 陽菜  大阪大学, 歯学部附属病院, 医員 (60823515)
Project Period (FY) 2020-04-01 – 2023-03-31
Keywords根管貼薬剤 / Wnt/β-catenin シグナル伝達経路 / 炭酸リチウム
Outline of Final Research Achievements

The application of Li2CO3 into root canals showed the healing ability for apical periodontitis. The application of Li2CO3 into root canal induced the appearance of CD68/CD206-double positive cells and Foxp3-positive cells in the rats’ periapical lesions at an early stage of inflammation. After 24 h of Li2CO3 application, Axin2-positive cells were observed in the periapical lesions. Our findings demonstrated that Li2CO3 activates the Wnt/β-catenin signaling pathway and immediately induces the healing process. From our results, we propose that Li2CO3 could be used as an effective novel root canal medicament for apical periodontitis.

Free Research Field

保存治療系歯学関連

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

これまでの根管貼薬剤は, 主に起炎細菌の殺菌・静菌を目的に開発されてきたのに対し,本研究は,宿主細胞内シグナル伝達経路を活性化して, 病変の治癒を賦活化する根管貼薬剤を開発するというものである。研究の結果,炭酸リチウムはWnt/β-catenin シグナル伝達経路を活性化し,M1 マクロファージの分化抑制,M2 マクロファージの分化促進,制御性 T 細胞の分化誘導がおこり,治癒に適した環境が整えられた。そして,硬組織の形成も誘導された結果,根尖病変体積が縮小した。本研究成果により,歯根端切除術を回避できる症例が増えることが予測され,超高齢社会において,大きなメリットをもたらすと考えている。

URL: 

Published: 2024-01-30  

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