Elucidation of the mechanism of tumor progression via exosome in oral squamous cell carcinoma

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K10135
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
• Research Institution: Kanazawa University
• Principal Investigator: Kato Koroku 金沢大学, 医学系, 准教授 (30444201)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 川尻 秀一 金沢大学, 医学系, 教授 (30291371)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 口腔扁平上皮癌 / 線維芽細胞 / エクソソーム / フローサイトメトリー / PD-L1

Outline of Final Research Achievements

By culturing oral squamous cell carcinoma (OSCC) cells with the CAF culture supernatant, we examined the effect of CAF on OSCC cells. As a result, it was confirmed that OSCC cells changed spindle-like morphological shapes, which affects the proliferation, invasion and migration of oral squamous cell carcinoma cells.
Flow cytometric analysis of small extracellular vesicles (sEVs) released from OSCC cells requires the use of highly pure sEV purification methods such as SEC and TIM4 affinity methods to effectively wash away antibodies. It was also suggested that there was no correlation between the expression level of cellular PD-L1 and the detection rate of PD-L1-positive sEVs.

Free Research Field

口腔癌

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

口腔扁平上皮癌においても、間質にあるCAFとの相互作用が癌の進展に重要な役割を果たしていることがわかり、これまでの癌細胞を標的とした治療とは異なり、CAFからの情報伝達という新たな治療標的が見つかったことは、今後の新規口腔癌治療開発に役立つ研究である。
また、口腔扁平上皮癌細胞から放出されているsEVにおいて、PD-L1が限られたsEV集団で発現していることは、PD-L1が限られたsEV生合成経路を介して生成されていることが示唆されており、 フローサイトメトリーを用いた単一sEV解析は、疾患におけるsEVの機能解明のみならず、sEV関連疾患の診断にも有用であると期待される。