2022 Fiscal Year Final Research Report
Effect of CCL11 derived from deciduous tooth on pulp and root resorption
Project/Area Number |
20K10205
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 57070:Developmental dentistry-related
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Research Institution | The University of Tokushima |
Principal Investigator |
HASEGAWA Tomokazu 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 講師 (50274668)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | 乳歯歯髄細胞 / CCL11 |
Outline of Final Research Achievements |
Expression of C-C motif ligand 11 (CCL11) in human dental pulp cells (DP cells) was investigated because CCL11 could be thought that it might play important roles in regerative dentistry. In this study, we showed that fibroblast growth factor 2 (FGF-2) inhibited the expression of CCL11 in a time- and dose-dependent manner in DP cells via the JNK signaling pathway. The present findings could provide important insights into the association of FGF-2 and CCL11 in dental tissue regeneration therapy.
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Free Research Field |
歯学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
近年のCCL11についての研究はアレルギー疾患の炎症の成立や炎症の増悪機構、ケモカインレセプター阻害などによる好酸球の遊走コントロールによる治療法について多い。歯科においては歯周病での炎症の増悪機構における報告がほとんどである。 今回我々がケモカインCCL11によるヒト乳歯歯髄疾患への関与や根尖性歯周炎の成立、乳歯歯根の内部吸収や異常吸収に関係する可能性を検討するのは本邦では初めてではないと思われる。また乳歯歯髄細胞でのCCL11の強発現の報告も現在では我々のみである。乳歯の早期喪失の主要な原因である歯根の異常吸収のメカニズムが判明すれば、臨床応用も目指すことが可能となり得る。
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