2022 Fiscal Year Final Research Report
Elucidation of promotion mechanism of chemical direct reprogramming by ascorbic acid
Project/Area Number |
20K12627
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 90110:Biomedical engineering-related
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Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
Principal Investigator |
Kurahashi Toshihiro 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (00596570)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | 細胞再生学 / アスコルビン酸 / ダイレクトリプログラミング / 脂肪分化 |
Outline of Final Research Achievements |
We found that ascorbic acid (AsA) promotes adipogenesis of mouse embryonic fibroblasts (MEF). Although it has already been reported that AsA promotes adipogenesis of preadipocytes (3T3-L1), this study suggests that a different mechanism in MEF may promote adipogenesis. AsA appears to be more critical in the early stage of adipogenesis in MEF. Its action enhances gene expression of C/EBPα and PPARγ, which are master factors for adipogenesis. Furthermore, our data suggest that AsA contributes to the enhancement at the protein level of factors regulating C/EBPα and PPARγ gene expression.
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Free Research Field |
細胞再生医学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
古くから知られる栄養素の一つであるアスコルビン酸(AsA)は近年、iPS細胞作製時のリプログラミングを促進することや、DNAの脱メチル化を促進するなどの新たな機能が発見されている。一方で、AsAの生理作用は多岐にわたるために、一つの生物学的現象に対しても相反する報告がなされるなど、不明な点が多く残されている。本研究成果により、これまでにAsAとは関連付けられてこなかった因子のタンパク質レベルがAsAによって制御されていることが示唆されたことは学術的意義があると考える。今後より詳細な解析が必要であるとともに、異なる実験系やin vivoでの再現性を確認する必要がある。
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