Effect of introduced protein on cell function

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K15668
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 42020:Veterinary medical science-related
• Research Institution: Azabu University
• Principal Investigator: Ozawa Aisa 麻布大学, 獣医学部, 講師 (80803171)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 精子形成 / GFP

Outline of Final Research Achievements

Next-generation sequence analysis of infertility GFAP-GFP male mice revealed that the introduced sequence knocked out a gene encoding a protein important for spermatogenesis.　Knockout of this gene has been reported to cause abnormal sperm formation and infertility　in human and mouse.　However, there was a difference between the histology of the testes with abnormal sperm morphology reported so far in this gene-knockout mouse and the histology of the testis obtained in this study.　Furthermore,　the NGS analysis suggested that GFAP-GFP mice were transfected with a longer sequence than the GFAP promoter and the GFP sequence. This difference in testicular histology is considered to be related to the introduction of this long-chain sequence.

Free Research Field

発生学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

当研究室のGFAP-GFPオスマウスで認められた不妊の原因について当初の目的であった外来タンパク （GFP）による影響であることは示すことはできなかったが、本研究で明らかになったGFAP-GFP配列の導入による遺伝子のノックアウトによる影響である可能性が示唆された。また、同じ遺伝子のノックアウトマウスでの精巣組織像と比較したときに異なる組織像が当研究室のGFAP-GFPマウスでは認められている。ここれはNGS解析により欠失した部位に挿入された配列にはGFAPプロモーターとGFP配列が繰り返し挿入されていることが示唆されていることから過剰な外来タンパクの導入による影響が考えられる。