Elucidation of genetic factors in canine necrotizing encephalitis using genome-wide association analysis

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K15675
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 42020:Veterinary medical science-related
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: Motegi Tomoki 東京大学, 大学院農学生命科学研究科(農学部), 特任助教 (40803416)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 犬 / 脳炎 / 起源不明の髄膜脳炎 / 壊死性髄膜脳炎 / 壊死性白質脳炎 / 自己免疫性脳脊髄炎 / 多発性硬化症

Outline of Final Research Achievements

Necrotizing meningoencephalitis in dogs is suspected to be an autoimmune disease, but its cause is unknown. We identified marker SNPs in the whole genome of three epidemiologically prevalent breeds of dogs, and found regions on chromosomes 3 of pugs and chromosomes 1, 9, 15, 16, 20, 24, 25, and 28 of Yorkshire terriers that were suggestive of association. Furthermore, the most strongly associated marker SNPs in these regions had high odds ratios and could be used as marker SNPs in the disease.

Free Research Field

臨床獣医学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

今回犬の壊死性髄膜脳炎の原因遺伝子を疫学的に有意に発症が多い犬種に絞ってゲノムワイド関連解析を用いることで探索した。得られた感受性領域にある遺伝子のうち、一部ではマウスにおける実験的自己免疫性脳脊髄炎における関連遺伝子への影響が示唆された。このため犬のMUOは今まで言われていたラスムッセン脳炎や自己免疫性小脳失調症とは異なり、人の多発性硬化症の類縁疾患である可能性が新たに示された。人の多発性硬化症の治療法は十分に確立されているとは言い難く、このモデル動物と考えた場合、新規治療法開発において非常に有益であると考えられる。