2022 Fiscal Year Final Research Report
Elucidation of the mechanism of differentiation fate determination to testicular teratoma by single cell analysis.
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20K15690
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 42030:Animal life science-related
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | 精巣性テラトーマ / 精子幹細胞 |
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| Outline of Final Research Achievements |
In our previous study, we succeeded in establishing mGS cells with multipotency derived from GS cells by knock down several genes. I aimed to elucidate the induction mechanism of teratoma formation by screening for genes that induce the change from GS cells to mGS. The results showed that mGS was significantly formed when several genes were knocked down.However, no relationship was found with the previously identified ett1 gene
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| Free Research Field |
実験動物
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
マウスの精巣性テラトーマの原因遺伝子の1つであるTer変異の存在を明らかにしたことにより解析が新たな段階に入った。そして2005年にテラトーマ形成の原因遺伝子として考えられていたTer遺伝子座がdead end 1 のナンセンス変異として同定されてから数多くのテラトーマ形成に関連する遺伝子が報告され始めた。しかし実験的精巣性テラトーマに関する研究は進んでおらず、本研究は新たな視点からテラトーマ形成の分子メカニズムを目指すものである。さらに、生殖幹細胞が正常な配偶子形成・分化制御過程から逸脱して、3胚葉性の組織に分化するかの研究は行われておらず、あらたな知見を与えることができる。
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