Improvement of somatic cell nuclear transfer technology by modulating H3.3 amount in chromatin

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K15705
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 42040:Laboratory animal science-related
• Research Institution: The University of Tokyo (2021-2022); Institute of Physical and Chemical Research (2020)
• Principal Investigator: Hada Masashi 東京大学, 定量生命科学研究所, 助教 (10802746)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: ヒストンバリアント / 体細胞核移植 / 胚体外系列 / H3K9me3 / ChIP-seq / 高次クロマチン構造 / 初期発生

Outline of Final Research Achievements

This study aims to improve the success rate of somatic cell nuclear transfer (SCNT) through the overexpression of histone H3 variant H3.3. Notable achievements include: 1) analysis using extra-embryonic tissue cells revealed that H3.1/H3.2 acted as a barrier to the SCNT method and its mechanism; 2) the overexpression of H3.3 improved the success rate of the SCNT method.

Free Research Field

生殖工学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究では H3.3 を用いた新しい SCNT 法の改善方法を提供すると共に、H3.1/H3.2 によって SCNT 法が阻害されるメカニズムを明らかにした。これらの知見は SCNT 法の実用化のみならず、初期胚発生メカニズムの理解や再生医療に進展に貢献できると期待される。なお、本研究では胎盤系列の細胞からクローンマウスを作出したが、これは世界で初めての成果である。