2022 Fiscal Year Final Research Report
Elucidation of genomic alterations and the clinicopathological significance in adult T-cell leukemia/lymphoma
Project/Area Number |
20K16177
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 49020:Human pathology-related
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Research Institution | Gifu University (2022) Nagoya City University (2020-2021) |
Principal Investigator |
SAKAMOTO Yuma 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 特任助教 (90865817)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | 成人T細胞白血病/リンパ腫 / モガムリズマブ / 造血幹細胞移植 / CCR4 / CCR7 / CD28 / TP53 |
Outline of Final Research Achievements |
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is rare tumor, and a large number of this tumor cases were collected through multicenter joint research and clinical pathological analysis was performed. We reported that genomic alterations such as CCR4, CCR7, CD28, and TP53 are significant prognostic factor in ATL (Bri J Haematol. 2021, 2021; Cancer Sci. 2022; Hematol Oncol. 2022). It is hoped that these studies will promote molecular pathology of ATL and that it will be directly and indirectly applied to the stratified and individualized treatment for patients with ATL.
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Free Research Field |
分子腫瘍病理学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では、多数の成人T細胞白血病/リンパ腫(ATL)症例を蒐集して遺伝子変異解析を実施した。臨床情報との統合解析により、ATLにおいて主要なoncogenicな変異の臨床的意義を明らかにした。本研究により得られた成果は、ATLに対するゲノムオーダーメイド治療を考える上で、基盤データとなり得るものである。今後は、ATLの全体像における各種因子・分子や遺伝子異常と現時点での最適なATLの治療選択・戦略を総合化し、一般の血液治療者にATL治療アルゴリズムを提示することが重要な課題である。
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