Elucidation of pathological mechanisms based on functional analysis of common molecules in amyloidosis

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K16215
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 49030:Experimental pathology-related
• Research Institution: Shinshu University
• Principal Investigator: Miyahara Hiroki 信州大学, 先鋭領域融合研究群バイオメディカル研究所, 助教(特定雇用) (90823287)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: アミロイドーシス / 老化 / マウス / プロテオミクス / マクロファージ / 加齢性疾患

Outline of Final Research Achievements

In this study, using a mouse model of systemic senile amyloidosis, which occurs spontaneously in mice with aging, we revealed the accumulation of complement factors in the proteome profiles of amyloid co-deposited proteins by LC-MS/MS analysis. In a cell culture system, macrophages degraded age-related amyloid via the endosomal-lysosomal pathway. Moreover, drug-induced depletion of reticuloendothelial macrophages markedly enhanced the progression of amyloid deposition, suggesting that macrophages play a protective role in the early stages of pathogenesis.

Free Research Field

実験病理学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

高齢化社会を背景として、加齢性アミロイドーシスの患者数は増加の一途を辿っている。本研究成果で、アミロイドインタラクトームを解析することで見出されたマクロファージ細胞によるアミロイドの分解機序は、生体にはアミロイド抑制機構が備わっていることを示すものであり、加齢による免疫応答の低下がアミロイドーシスの発症基盤の一つと考えられる。今後、インタラクトームによって生じる組織のアミロイド好発環境とその形成機序を解明することによって、種々の病型に応用可能な予防・治療法の確立が期待できる。