Liver regeneration mechanisms via cell polarity regulator mediated by inflammatory signal

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K16219
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 49030:Experimental pathology-related
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: Ishibashi Riki 京都大学, ウイルス・再生医科学研究所, 助教 (20778279)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 肝臓障害・再生 / 炎症性シグナル / 細胞極性因子 / ゲノム編集 / 遺伝子ターゲッティング

Outline of Final Research Achievements

This study suggested that liver regeneration mechanisms might not depend on c-Rel/mInsc axis or might exist any complementing system of lacking c-Rel/mInsc axis, via the analysis of c-Rel binding site delta mice in mInsc promoter region.In addition, we developed a new gene targeting system mediated by versatile donor plasmid, and succedded to establsih the new knock-in mouse.This system may be contributed to several researches which needed the establishment of the gene targeted animals.

Free Research Field

ゲノム編集

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

これまで、肝臓障害および再生時におけるNF-kBファミリー転写因子c-Rel/細胞極性制御因子mInsc axisの生理学的機能は不明であった。本研究により、肝臓障害からの再生メカニズムは肝臓再生メカニズムはc-Rel/mInsc axis非依存的である可能性、もしくはc-Rel/mInsc axisの欠損を補完する機構の存在が予想された。また、新規の汎用型ドナープラスミドを用いた遺伝子ターゲッティングシステムの開発により、遺伝子改変個体を必要とする研究への貢献が期待される。