2023 Fiscal Year Final Research Report
Identification and functional elucidation of a novel dendritic cell subset that induces efficient IgA production by nasal vaccine
Project/Area Number |
20K16269
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 49060:Virology-related
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Research Institution | National Institute of Infectious Diseases |
Principal Investigator |
Sasaki Eita 国立感染症研究所, 治療薬・ワクチン開発研究センター, 主任研究官 (40762216)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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Keywords | 粘膜免疫 / インフルエンザワクチン / 樹状細胞 / IgA / アジュバント / 自然免疫 |
Outline of Final Research Achievements |
In this study, we attempted to identify novel pDC subsets with high antigen-presenting ability induced by vaccination and found that pDCs that accumulate in the lungs during influenza vaccine or adjuvant inoculation are a macrophage-like subset (PDCA1+CD11c+CD11b+B220-F4/80-CD9+CD81+). This pDC subset was found to express pDC marker genes and TLRs, and to have high antigen-presenting ability. Furthermore, the results of pDC transfer experiments and infection protection tests showed that this pDC subset plays an important role in infection immunity and vaccine immunity in the lungs.
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Free Research Field |
免疫学、ワクチン学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究は、粘膜免疫応答に重要な新しいpDCサブセットを見出すことができ、学術的な新しい発見を含む成果であり、免疫学やワクチン学の成果として重要な知見である。また、このサブセットを誘導できるアジュバントが存在することから、有効性の高い粘膜ワクチン設計において、本研究で見出したpDCサブセットを活性化させる戦略も有用であると思われ、引き続き効率的なpDCサブセットの分化方法について検証する必要がある。これらの成果は、有効な粘膜ワクチン開発において重要な知見となりうる。
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