Cytogenic-related protein and gene analysis of Draxin-Neogenin in small cell lung cancer

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K16334
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 50010:Tumor biology-related
• Research Institution: Kumamoto University
• Principal Investigator: Sato Younosuke 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 (00823311)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 小細胞肺癌 / 神経ガイダンス分子 / Draxin / Neogenin

Outline of Final Research Achievements

To investigate the effects of the guidance molecule Draxin and the receptor Neogenin pathway on tumorigenicity of small cell lung cancer, we used the Neogenin gene-deficient cell lines H69AR and SBC5, and analyzed the changes in gene expression by RNA-seq and binding inhibition by decoy proteins, The effects of Draxin administration were analyzed. The results showed that Draxin and Neogenin may be involved in the expression of proliferative potential and apoptosis-related factors in small cell lung cancer, and Neogenin in particular is involved in the variation of invasive potential. Neogenin also increases or decreases the invasive potential of each cell line of small cell lung cancer through the cytoskeleton and cell adhesion.

Free Research Field

発癌

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

小細胞肺癌は高悪性度腫瘍であるが、従来の化学療法では治療効果が不十分であり、新規治療法の開発が求められている。ガイダンス分子は受容体との結合により細胞増殖やアポトーシスを調節することから、新しい癌治療のターゲットとして注目されているが、Draxin-Neogenin経路と小細胞肺癌に関する報告はこれまで存在しなかった。本研究によりDraxin-Neogenin経路は小細胞肺癌の腫瘍形成性においてアポトーシス関連因子の発現や腫瘍の浸潤・転移能に関与している可能性が示唆され、Draxin-Neogenin間の結合をターゲットとして小細胞肺癌の腫瘍形成性や浸潤能へ影響できる可能性を示すことができた。