Involvement of DNA repair genes in the mechanism of drug resistance in acute myeloid leukemia and development of novel therapeutic strategies

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K16512
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 52010:General internal medicine-related
• Research Institution: Gunma University
• Principal Investigator: Gotoh Nanami 群馬大学, 大学院保健学研究科, 助教 (80782482)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 急性骨髄性白血病 / DNA修復

Outline of Final Research Achievements

To our knowledge, there are no reports on the generation of APE1 knockout strains in acute myeloid leukemia. Therefore, we believe that our results are important in elucidating the role of APE1 in acute myeloid leukemia. In the future, we plan to examine the effects of drug-induced APE1 knockout lines on AML cell proliferation and sensitivity to anticancer drugs. APE1 is a multifunctional protein that activates multiple transcription factors. Therefore, it is considered necessary to examine comprehensive response pathways such as RNA sequencing.

Free Research Field

病態検査学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

我々は、急性骨髄性白血病の細胞株においてAPE1をknockoutすることに成功した。現時点では、急性骨髄性白血病におけるAPE1 knockout株の報告はない。この成果は、APE1と急性骨髄性白血病の病態の関係を明らかにする新たな一歩として期待される。我々の検討によれば、APE1 knockout株は増殖能力が非常に低かった。APE1はDNA修復だけでなく、がん微小環境における低酸素や酸化ストレスなどの様々なストレスにも反応し、複数の転写因子を活性化する多機能タンパク質である。そのため、RNAシーケンスなどの包括的な解析を通じて、急性骨髄性白血病の治療抵抗性の解明につながる可能性がある。