2021 Fiscal Year Final Research Report
Development of a new treatment for primary sclerosing cholangitis with indigo naturalis
Project/Area Number |
20K17062
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 53010:Gastroenterology-related
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Research Institution | Keio University |
Principal Investigator |
Taniki Nobuhito 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (20627129)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | AhR / 原発性硬化性胆管炎 |
Outline of Final Research Achievements |
Currently, no cure or effective treatments for primary sclerosing cholangitis (PSC) exist, and development of new treatment is on demand. Inflammatory bowel disease (IBD) and PSC are closely associated disease. We previously reported efficacy of aryl hydrocarbon receptor (AhR) ligand-containing biopharmaceutica agent, indigo naturalis (IN) in inducing a clinical response in patients with ulcerative colitis in a randomized, placebo-controlled trial. In the current study, we analyzed the efficacy of IN for patients with PSC. We found IN to be effective in reducing cholangitis of 3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine (DDC)-induced and MDR2 KO PSC model mouse in an AhR-dependent manner. In the future, we aim to clarify the effects of IN and AhR on the pathogenesis of PSC and to disseminate IN as drug discovery seeds for PSC.
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Free Research Field |
腸肝臓軸
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
PSCは肝内外胆管のびまん性狭窄を生じる慢性炎症性疾患であり、有効な治療法が確立されておらず、進行例では肝移植が唯一の救命法である。肝移植に関しては脳死肝移植ドナーの少ない本邦では生体肝移植が主に行われているが、生体肝移植後のPSC再発率が高いことが問題となっており、新たな治療法の開発が求められている。本研究ではAhRリガンドをPSCに対する新たな創薬シーズとして臨床応用に展開するための基盤的研究を行う。本研究ではすでに青黛がAhR依存的にin vivoマウス硬化性胆管炎における病態形成の抑制に寄与することを見出しており、PSCに対する新たな治療を開発するための画期的な知見と言える。
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