The role of Mieap, a p53-induced protein, in the pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K17197
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
• Research Institution: Jikei University School of Medicine
• Principal Investigator: TAKEKOSHI Daisuke 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (80868084)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: Mieap / ミトコンドリア / 線維化 / 細胞老化

Outline of Final Research Achievements

We evaluated the role of Mieap in the pathogenesis of pulmonary fibrosis, using bleomycin pulmonary fibrosis mouse model and actual human lung tissue. We could show some tendency of augmentation of fibrosis in Mieap-KO mice with bleomycin model, but failed to demonstrate statistically significant difference. We were unable to show clear difference of Mieap expression in fibrosis lung and normal lung.

Free Research Field

呼吸器疾患

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

特発性肺線維症は予後不良で治療方法が限られた難病である。このため、新規治療法の開発が希求されており、新規ターゲットとしてMieapタンパク質の同疾患に果たす役割を検討したが、今回の検討では示唆は得られたものの、有意な役割を証明するに至らなかった。今回の検討では新規治療ターゲットとしての証明には至らなかったが、さらなる検討に値する候補ターゲットと確認できたことは学術的・社会的に意味があると考える。