Physiological function of NPGL/NPGM system

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K17494
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 54040:Metabolism and endocrinology-related
• Research Institution: Oita University
• Principal Investigator: Shikano Kenshiro 大分大学, 医学部, 助教 (10825681)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: エネルギー代謝 / 視床下部 / 神経ペプチド / 肥満 / 摂食行動

Outline of Final Research Achievements

We analyzed physiological function of novel neurosecretory proteins (Neurosecretory protein GL; NPGL and Neurosecretory protein GM; NPGM) involved in energy metabolism. We aimed to elucidate the physiological function and molecular mechanism of NPGL and NPGM using NPGL and NPGM double knockout (dKO) mice. In this study, we found that NPGL and NPGM dKO mice suppressed diet-induced obesity because of decreased food intake and increased energy metabolism. Furthermore, dKO mice showed activation of neural pathway which suppresses feeding behavior. This finding will contribute to reveal the central mechanisms of energy metabolism. In the future, we would like to elucidate the detail mechanism of energy metabolism regulated by NPGL/NPGM system.

Free Research Field

神経内分泌代謝

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

現代社会において肥満や肥満関連生活習慣病の増加が深刻な問題となっている。肥満の治療や予防法の確立には、食欲やエネルギー代謝調節機構の解明が必須である。本研究課題では、エネルギー代謝調節機構に関わるNPGL及びNPGM遺伝子欠損マウスが食事誘導性肥満を抑制することを明らかにした。さらに、本マウスでは摂食抑制系の神経回路が活性化することが示された。本研究課題のさらなる追究により、肥満を抑制する分子メカニズムの解明や抗肥満作用を持つ標的分子の同定に貢献できると期待している。