Creation of cerebroprotective therapy in cerebral infarction by targeting IL-27 and IL-27-related molecules

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K17973
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 56010:Neurosurgery-related
• Research Institution: Saga University
• Principal Investigator: Furukawa Takashi 佐賀大学, 医学部, 助教 (60869832)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: IL-27 / 脳梗塞モデルマウス

Outline of Final Research Achievements

The purpose of this study is to elucidate the mechanism of action of IL-27 in cerebral infarction and drug discovery. To this end, we first examined the extent of cerebral infarction and expression of inflammatory cytokines in a mouse model of cerebral infarction using knockout mice. Compared to wild-type mice, the volume of cerebral infarction 24 hours after infarction was reduced in IL-27 knockout mice. The expression of inflammatory cytokines was also reduced. In the acute phase of cerebral infarction, suppression of IL-27 expression may provide brain protection. We plan to continue experiments including the method of administration.

Free Research Field

脳神経外科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

近年、脳梗塞の炎症のメカニズムが解明されつつあるが、脳梗塞に対する有効な治療薬の開発は十分ではない。今後、脳梗塞患者の数は高齢化に伴い増加する見込みであり、脳梗塞患者に有効な新しい治療の創出が急務である。サイトカインの一つであるIL-27は、脳保護作用を有するサイトカインとして報告されているが、脳梗塞におけるIL-27の詳細な作用機序についてはいまだ明らかになっていない。本研究では脳梗塞におけるIL-27の作用の一部を確認することができた。引き続き実験を継続し、IL-27およびIL-27関連分子を標的とした脳梗塞の新規治療薬の創出を目指す。