Elucidation of PD-L1 expression mechanism and establishment as a therapeutic selection marker for renal cell carcinoma by integrated analysis of cancer genomics and proteomics

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K18113
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 56030:Urology-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: Koh Yoko 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (70824754)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 腎細胞癌 / PD-L1 / 免疫チェックポイント阻害剤 / 免疫組織化学染色 / 次世代シークエンス

Outline of Final Research Achievements

We evaluated PD-L1 expression in tumor microarrays generated from 300 renal cell carcinoma using four PD-L1 immunohistochemical staining (IHC) assays. Although PD-L1 positivity by SP142 was extremely low, PD-L1 expression assessed with 28-8 correlated with 22C3 and SP263. Next-generation sequencing analysis was performed to investigate structural aberrations of PD-L1 protein that could affect the antibody binding site of IHC but we could not detect any variants. PD-L1 mRNA expression did not correlate with clinical prognosis, however PD-L1 protein expression assessed by 22C3, 28-8 and SP263 showed a significant correlation with prognosis.

Free Research Field

泌尿器科癌

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

予後不良である進行性腎癌に対し、免疫チェックポイント阻害剤が適応となったものの、奏功症例は限定的である。組織中のPD-L1発現は最も確立されたバイオマーカーであるが、腎癌での有用性は明確ではなく、その評価体系には多くの問題点が指摘されている。我々は、多検体を用いたPD-L1タンパク発現の評価および次世代シークエンス解析を行い、既存のPD-L1免疫組織化学染色検査によるタンパク発現はアッセイ間で完全には一致せず、特定のアッセイにおいて予後との相関を示した。これらのアッセイは腎癌における免疫チェックポイント阻害剤の治療選択マーカーとしての有用な可能性があり、学術的意義を有するものと考えられる。