Elucidating the function of the B7/CD28 family in allergic rhinitis and its immune tolerance

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K18248
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related
• Research Institution: University of Yamanashi
• Principal Investigator: Igarashi Satoshi 山梨大学, 大学院総合研究部, 医学研究員 (10597016)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: アレルギー性鼻炎 / 免疫療法 / B7/CD28ファミリー

Outline of Final Research Achievements

To investigate the impact of sublingual immunotherapy, a treatment for allergic rhinitis, on immunosuppressive markers, peripheral blood mononuclear cells were measured before and six months after mite allergen sublingual immunotherapy in patients with mite allergic rhinitis. Following the induction of antigen-specific T cells, single-cell RNAseq and TCR sequencing were performed. Upon analyzing CD4+GATA3+Th2 cells in the mite allergen-stimulated group, distinct fractions of PDCD1high and PDCD1low cells could be clustered. Analysis of changes in the gene profile of PDCD1highCD4+Th2 cells following SLIT treatment revealed down-regulation of 60 genes and up-regulation of 20 genes, demonstrating the effect of SLIT treatment on PD-1high Th2 cells.

Free Research Field

アレルギー

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

B7/CD28ファミリーとアレルギー疾患に関する報告は、アレルギー性鼻炎に関しては少ない。本研究はこれまでに明らかになっていないアレルギー性鼻炎のT細胞のB7/CD28ファミリーシグナルを解明する研究であり独創的である。本研究で得られる知識は他のアレルギー疾患の研究分野にも応用可能と考えられ、新たな免疫応答メカニズムの情報を提供し、治療法の展開へと期待でき創造的である。特に免疫療法については治療効果を判定するバイオマーカーがいまだないため、本研究により免疫寛容の一側面を明らかにすることで新規バイオマーカーの開発につながることが期待される。