Pathophysiology of heat shock transcription factor 1 in retinal degenerative diseases and development of retinal neuroprotective drugs

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K18344
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 56060:Ophthalmology-related
• Research Institution: Yamaguchi University
• Principal Investigator: Hatano Makoto 山口大学, 医学部附属病院, 助教 (90860669)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 網膜変性 / HSF1 / HSP

Outline of Final Research Achievements

In this study, we aimed to show the molecular mechanism of heat shock transcription factor 1 (HSF1) in retinal neuron protection. We identified HSF1-associated molecules in a light-induced retinal degeneration model, and RNA sequencing and PCR assays showed that Msp27 was upregulated in the HSF1 knockout group. This indicates that Msp27 is involved in the signaling pathway of the neuroprotective effect of HSF1 induced by light stimulation.

Free Research Field

眼科学関連

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

網膜色素変性などの網膜変性疾患は不可逆性な組織障害を引き起こし、最終的には社会的失明に至る予後不良な疾患である。現状の治療では根治は困難であり、網膜変性発症の機序や新たな治療や予防的な知見が求められている。熱ショック転写因子1（HSF1）は、高温、酸化ストレス、タンパク質毒性物質への曝露などのストレスに応答してシャペロンの発現を調節する転写制御因子である。本研究では網膜における神経細胞の機能障害および細胞死の分子機序にHSF1およびMsp27を介した網膜神経保護作用機序を明らかにした。今後さらなる研究により網膜変性疾患の新たな予防や治療法の開発に繋げたい。