Development of anti-Alzheimer's disease based on a ubiquitin-proteasome activator

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K21247
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Medium-sized Section 37:Biomolecular chemistry and related fields
• Research Institution: University of Toyama
• Principal Investigator: KAIDA Daisuke 富山大学, 学術研究部医学系, 准教授 (60415122)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 東田 千尋 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 教授 (10272931) ; 伊野部 智由 富山大学, 学術研究部工学系, 准教授 (50568855) ; 石神 健 東京農業大学, 生命科学部, 教授 (70292787)
• Project Period (FY): 2020-07-30 – 2022-03-31
• Keywords: ユビキチン / プロテアソーム / アルツハイマー病

Outline of Final Research Achievements

Ubiquitin-proteasome pathway is one of the indispensable mechanisms that degrades abnormal proteins. We previously found that CGK733 induces proteasomal degradation and relieves symptoms of Alzheimer’s disease. In this study, we investigated the molecular mechanisms underlying the effect of CGK733. We found that CGK733 did not affect on the amount of the proteasome and ubiquitylated proteins. In a future study, we will reveal how CGK733 exerts its activity.

Free Research Field

分子生物学　ケミカルバイオロジー

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究の結果から、ユビキチンープロテアソーム系による基質の認識、分解機構の一端が明らかとなり、学術的に非常に意味のある研究であると言える。また、この研究を進めていくことにより、アルツハイマー病の根本的な治療薬の開発に大きく近づくと考えており、我が国が抱える超高齢化によるさまざまな問題の解決に貢献できると考えられる。このことから、社会的にも非常に意味のある研究であると言える。