Development of a comprehensive identification method for proline isomerization proteins

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K21503
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Medium-sized Section 48:Biomedical structure and function and related fields
• Research Institution: Yamaguchi University
• Principal Investigator: Shimada Midori 山口大学, 共同獣医学部, 教授 (60444981)
• Project Period (FY): 2020-07-30 – 2023-03-31
• Keywords: プロリン異性化酵素 / 細胞増殖

Outline of Final Research Achievements

To search for substrates of FKBP52, which was identified as a therapeutic target factor for breast cancer, we identified proteins that bind to FKBP52. Among them, BRCA1 was obtained as a result of narrowing down the analysis to ubiquitin ligases, which are important factors involved in cell proliferation. Detailed analysis revealed that FKBP52 binds to BRCA1 and increases the stability of estrogen receptor (ERα). Furthermore, the isomerase activity of FKBP52 was found to contribute to ERα stabilization, and an in vitro proline isomerase assay system was established for candidate substrates among the factors that bind to FKBP52 and were found to be substrates.

Free Research Field

分子生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

FKBPは細胞増殖や転写などの重要な生命現象に関与しているが、詳細な機能はあまりわかっていない。その理由は、PPIaseが標的とする基質の同定が困難であることが推測さる。さらにFKBPにはコシャペロンとして働く機能と、プロリン異性化酵素としての機能があるが、酵素活性が生命現象に重要であるかについてはあまり知られていない。研究代表者はin vitroの異性化酵素アッセイ系を確立し、これまでほとんど同定されていなかったFKBPの基質を同定することに成功した。基質を同定することができれば、プロリンの異性化が司る細胞増殖の機能に関する生命現象の理解が大きく展開することが期待できる。