Exploring differentiation protocols for iPSC-derived functional islets by referring human primary beta-cells.

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K21631
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Medium-sized Section 55:Surgery of the organs maintaining homeostasis and related fields
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: Furuyama Kenichiro 京都大学, iPS細胞研究所, 特定拠点講師 (10868798)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 川口 義弥 京都大学, iPS細胞研究所, 教授 (60359792)
• Project Period (FY): 2020-07-30 – 2023-03-31
• Keywords: β細胞再生 / iPS細胞 / 分化誘導 / ヒト膵島

Outline of Final Research Achievements

Despite tremendous efforts since iPSC technologies were developed, we have not yet launched iPSC-derived β-cell therapy for diabetic patients.
In this project we established a novel protocol to differentiate human iPSCs into functional β-cells. By focusing on recapitulation of 3D-architecture of pancreatic islets and referring to the profiling of human primary β-cells, we improved our differentiation protocol, achieving more proliferation and better functionality in iPSC-derived β-cells.

Free Research Field

膵島再生

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

iPS細胞の医療応用が様々な分野で推し進められているが、糖尿病治療を目指したiPS細胞由来の膵β細胞移植は、未だ実用化の目処がついていない。それは、インスリンを発現するβ様の細胞 (β-like cells)の創出は比較的容易にできるようになったが、十分な機能をもつβ細胞を再現性良く作製する技術が未だに確立できなかったからである。本研究では、これまでの研究で欠けていた視点を補い、新たな作製法を開発した。本研究成果が臨床応用への弾みとなるだけでなく、遺伝性糖尿病など疾患の解明にも貢献すると期待される。