Formation and maintenance of long-lived memory T helper cells

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K22764
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0803:Pathology, infection/immunology, and related fields
• Research Institution: Tottori University
• Principal Investigator: TOKOYODA Koji 鳥取大学, 医学部, 教授 (20362402)
• Project Period (FY): 2020-09-11 – 2022-03-31
• Keywords: ヘルパーT細胞 / 免疫記憶

Outline of Final Research Achievements

Some CD4 T cells can be maintained as memory T helper cells for long periods after antigenic stimulation. However, ir remains unclear how memory T helper cells are generated and maintained. In this study, we have investigated the molecular mechanisms utilizing retrovirus-induced shRNA, neutralization antibodies and knock-out mice. We here show that enhanced cell division and IL-2Rb expression are essential for the generation of memroy T helper cells and that CXCR6 expression, glycolysis and Focal adhesion kinase are required for their maintenance. These results contribute to the understanding of cellular and molecular mechanisms on the generation and maintenance of memory T helper cells, totally on immune memory.

Free Research Field

免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

免疫記憶、特にその中枢で働く記憶ヘルパーT細胞の形成や維持の分子メカニズムを知ることは、どのように我々が感染した病原体を記憶しているのかという学術的疑問を解決することにつながる。さらにどのように記憶が形成され維持されているかがわかれば、ワクチンの最大の目的である免疫記憶は、どのように誘導すれば最も効率が良いのかという新しい指標になる。さらにアレルギーや自己免疫疾患の慢性化の原因も免疫記憶であるため、いかに病原性の記憶細胞を除去するのか、その標的分子を明らかにすることにも貢献する。