Development of Induced pluripotent stem cell-derived macrophages expressing OX40 ligand therapy

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K22850
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0901:Oncology and related fields
• Research Institution: Kumamoto University
• Principal Investigator: Kimura Toshihiro 熊本大学, 病院, 診療助手 (40879904)
• Project Period (FY): 2020-09-11 – 2022-03-31
• Keywords: メラノーマ / iPS-ML / OX40 / OX40L

Outline of Final Research Achievements

We have established an immune cell therapy with immortalized myeloid cell lines derived from induced pluripotent stem (iPS) cells (iPS-ML), and OX40L-expressing iPS-ML, (iPS-ML-OX40L). However, the tumorigenicity is a matter of concern. Therefore, we performed the experiments mimic allogenic situations. As a result, there was no difference in therapeutic effects between syngeneic and allogenic environments.
These results suggest that allogenic immune cell therapy could show equivalent anticancer effects and these cells will be removed immunologically in long view, therefore iPS-ML therapy will become more safe.
In future, we want to show the efficacy of iPS-ML-OX40L and immune checkpoint inhibitor combination therapy.

Free Research Field

皮膚科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

抗PD-1抗体を始めとした免疫チェックポイント阻害薬(ICI)の有効性が明らかになったが、日本人に多いとされる末端黒子型のメラノーマではその効果は限定的であるため本邦での進行期メラノーマ診療はいまだに難渋しているのが現状である。併用が期待される従来の細胞移入療法はその培養の困難さやコストの観点から一般病院での普及は非現実的である。
iPS細胞をソースとした細胞移入療法がICIの効果を増幅できれば、将来的にはバンク等から事前に各種HLAのiPS-MLを大量に作成しておくことで速やかにクオリティーの保証された細胞を供給することができるため、より広く普及しやすい細胞移入療法になることが期待できる。