2012 Fiscal Year Final Research Report
Analysis of Molecular Mechanisms of Apert Syndorme
| Project/Area Number |
21590088
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Biological pharmacy
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| Research Institution | National Institute of Advanced Industrial Science and Technology |
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Principal Investigator |
ASADA Masahiro 独立行政法人産業技術総合研究所, バイオメディカル研究部門, 主任研究員 (30344120)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
IMAMURA Toru 独立行政法人産業技術総合研究所, バイオメディカル研究部門, 研究グループ長 (80356518)
SUZUKI Masashi 独立行政法人産業技術総合研究所, バイオメディカル研究部門, 主任研究員 (70192622)
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| Research Collaborator |
NAKAMURA Yu 独立行政法人産業技術総合研究所, バイオメディカル研究部門
HONDA Emi 独立行政法人産業技術総合研究所, バイオメディカル研究部門
OKI Junko 独立行政法人産業技術総合研究所, バイオメディカル研究部門
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| Project Period (FY) |
2009 – 2012
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| Keywords | 繊維芽細胞増殖因子 / Apert 症候群 / 先天性奇形 / グリコサミノグリカン |
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| Research Abstract |
FGF1 binds to wild-type FGFR2 in the presence of heparin, however it binds to mutant FGFR2 having Apert syndrome either in the presence or absence of heparin. In the same way, BaF3 cells introduced with wild-type FGFR2c required both FGF1 and heparin for
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