2009 Fiscal Year Annual Research Report
少数採血デザインと頑健データ解析法を用いた臨床薬物動態試験
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21590152
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| Research Institution | University of Toyama |
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Principal Investigator |
橋本 征也 University of Toyama, 大学院・医学薬学研究部(薬学), 教授 (90228429)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
能澤 孝 富山大学, 大学院・医学薬学研究部(医学), 准教授 (00180737)
市田 蕗子 富山大学, 大学院・医学薬学研究部(医学), 准教授 (30223100)
田口 雅登 富山大学, 大学院・医学薬学研究部(薬学), 准教授 (20324056)
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| Keywords | 採血デザイン / 臨床薬物動態試験 |
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| Research Abstract |
医薬品を適正に使用するにあたっては、薬物血中濃度と薬効・副作用の関係を定量化するとともに、楽物動態変動機構を明らかにし、患者個々に投与設計を行うことが必要である。一方、薬物個別投与設計を遂行する上で不可欠であるにも拘わらず最も企画と実施が困難なものの一つは、実際に薬を服用している患者を対象とした臨床薬物動態・薬効試験である。すなわち、一人の患者から速度論的解析に耐えるほど数多くの血中薬物濃度データを得ることは多くの場合困難であることに加え、市販後に一施設で行う臨床薬物動態試験では、対象患者が多くても数十人に限られる。このようなデータの処理に対しては、従来の速度論的解析法は適用が難しく、事前に臨床試験の成否の目処を立てることが困難であった。最近申請者らは、症例数および採血ポイントが少ない探索的な臨床試験データの解析法として、三段階の解析法が有用であることを見出した。本研究では、小・中規模の探索的臨床薬物動態試験に対する三段階のデータ解析法の有用性を再検証するとともに、実際の臨床試験で得られた薬物動態情報を医療現場に提供する事を目的とした。平成22年度は小児肺高血圧患者を対象として肺高血圧症治療薬ボセンタンの臨床薬物動態試験を行った。データ解析の結果、薬物併用や薬物動態関連分子(CYPおよびOATP)の遺伝子変異には有意な影響が認められなかったものの、小児集団では年齢がボセンタンの体内動態の影響因子の一つである事が明らかとなった(論文執筆中)。先天性心疾患を有する小児患者にボセンタンが投与される機会は比較的高く、本研究の知見はボセンタンの投与設計を行う上で重要な知見であると考えられた。
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