Study on the cellular quality control mechanisms for eliminating splicing-defective cells

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21H02423
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 43030:Functional biochemistry-related
• Research Institution: University of Toyama
• Principal Investigator: Kaida Daisuke 富山大学, 学術研究部医学系, 准教授 (60415122)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 高崎 一朗 富山大学, 学術研究部工学系, 准教授 (00397176) ; 岩崎 信太郎 国立研究開発法人理化学研究所, 開拓研究本部, 主任研究員 (80611441)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: スプライシング / 細胞周期 / p27

Outline of Final Research Achievements

We performed experiments to show that there is a molecular mechanism to prevent the proliferation of splicing-defective cells, which can be the cause of diseases. As a result, it became evident that the proliferation of splicing-defective cells is suppressed through either cell cycle arrest or cell death. The molecular mechanism of cell cycle arrest involves the truncated form of the CDK inhibitor p27, called p27*, which stops the cell cycle by inhibiting both G1 and M phase cyclins. Additionally, p27* was found to be more stable compared to the wild-type p27, thereby possessing stronger cell cycle arrest activity.

Free Research Field

分子生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

私たちの研究成果は、私たちの体内でスプライシング異常細胞の増殖がどのように抑制されているかを明らかにするものです。スプライシング異常細胞は様々な疾患の原因となるため、このメカニズムの解明はスプライシング異常に関わる疾患の治療法の開発につながると考えられます。また、高等真核生物ではスプライシングを利用することにより、より複雑な生命活動を行っていますが、より多くのスプライシング異常のリスクがあります。このメカニズムは、高等真核生物への進化を考える上でも重要であると言えます。