Development of mature iPSC cardiomyocytes toward drug development

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21H02634
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47040:Pharmacology-related
• Research Institution: National Institute of Health Sciences
• Principal Investigator: Kanda Yasunari 国立医薬品食品衛生研究所, 薬理部, 部長 (70510387)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 細田 洋司 信州大学, 学術研究院医学系, 准教授 (40359807) ; 芦原 貴司 滋賀医科大学, 医学部, 教授 (80396259) ; 朝倉 宏 国立医薬品食品衛生研究所, 食品衛生管理部, 部長 (40370936)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 新型コロナウイルス / 後遺症 / ヒトiPS細胞 / 収縮 / 感染 / 次世代シークエンス / パスウエイ解析 / ミトコンドリア

Outline of Final Research Achievements

Although therapeutic agents against COVID-19 have been developed, treatments for long COVID, such as hear failure, have not yet been established. We found that mitochondrial toxicity is involved in contraction dysfunction and structural toxicity caused by SARS-CoV-2 infection, suggesting the pathological mechanism related to long-term COVID-19 symptoms, such as heart failure. Thus, development of new therapeutic agents would be expected in the future.

Free Research Field

レギュラトリーサイエンス

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する治療薬の開発は進められているが、臓器障害や長期症状に対する治療法は未だ確立されていない。本研究により、SARS-CoV-2感染による心筋障害にミトコンドリア毒性が関与していることが示唆されたことから、COVID-19の心不全などの長期症状に関する病態メカニズムの一端を明らかにできた。今後、新たな治療薬の開発などにつながることが期待される。