Clarification of microenvironmental network focusing on abnormal stromal cells in malignant lymphomas

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21H02945
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
• Research Institution: University of Tsukuba
• Principal Investigator: Sakata-Yanagimoto Mamiko (柳元麻実子) 筑波大学, 医学医療系, 教授 (80451805)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 三好 寛明 久留米大学, 医学部, 准教授 (30647780) ; 山崎 聡 筑波大学, 医学医療系, 客員教授 (50625580) ; 藤澤 学 筑波大学, 医学医療系, 学振特別研究員 (70897066)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: がん微小環境 / 一細胞解析 / CAF / 悪性リンパ腫

Outline of Final Research Achievements

Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is a refractory hematologic malignancy characterized by the proliferation of stromal cells and endothelial cells. This study aimed to elucidate the microenvironments of AITL. Single-cell analysis revealed that the stromal cells in AITL include a novel subcluster with characteristics of cancer-associated fibroblasts (CAFs), rather than the previously assumed follicular dendritic cells (FDCs). The expression of marker genes of the CAF-like cluster of AITL revealed characteristics such as high expression of markers associated with inflammatory CAFs, indicating features similar to stromal cells observed in solid tumors. Furthermore, genes related to extracellular matrix assembly and collagen production were highly expressed in the CAF-like cluster of AITL.

Free Research Field

血液学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究によって、AITLの微小環境の構造的および機能的多様性について、より深く理解された。AITLは難治性の血液がんであり、治療が困難な患者が多い現状にある。そこで、本研究の成果は、AITLの病態メカニズムの理解を深めるのみならず、より効果的な治療法の開発に繋がると期待される。とりわけ、CAFや特定の血管内皮細胞サブクラスタをターゲットにした新しい治療戦略を提案できれば、患者の予後改善や治療成功率の向上が期待される。がん微小環境については未知の領域が多く、最新テクノロジーを利用した本研究の成果は、他の血液がんおよび癌腫の微小環境研究にも応用可能であり、広範な癌治療の革新に貢献すると期待される。