2023 Fiscal Year Final Research Report
Elucidation of glioma immune microenvironment heterogeneity based on immunogenomics by liquid biopsy
Project/Area Number |
21H03044
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 56010:Neurosurgery-related
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Research Institution | Kyushu University |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
藤岡 寛 九州大学, 大学病院, 助教 (10914252)
秦 暢宏 大分大学, 医学部, 准教授 (10596034)
空閑 太亮 九州大学, 大学病院, 助教 (40759932)
三月田 祐平 九州大学, 大学病院, 助教 (00848640)
加藤 隆弘 九州大学, 医学研究院, 准教授 (70546465)
扇谷 昌宏 旭川医科大学, 医学部, 講師 (60636455)
中溝 玲 九州大学, 医学研究院, 准教授 (80529800)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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Keywords | グリオーマ / リキッドバイオプシー / 免疫微小環境 / 直接誘導ミクログリア様細胞 |
Outline of Final Research Achievements |
In this study, we investigated the usefulness of induced microglia-like (iMG) cells derived from peripheral blood to establish a comprehensive liquid biopsy including the evaluation of the glioma immune microenvironment. We clarified the correlation of the gene expression of M1/M2 microglia markers between iMG cells and primary microglia (pMG), and reported that CD206 could be a useful blood marker for glioma patients. In addition, iMG phagocytosis is also useful for monitoring functional aspects of pMG. We established a molecular diagnostic algorithm for WHO2021 classification and re-evaluated it by using liquid biopsy. We investigated digital PCR and MLPA method for blood and cerebrospinal fluid, and were able to perform molecular diagnosis using digital PCR and MLPA for cerebrospinal fluid.
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Free Research Field |
脳神経外科学 脳腫瘍
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
グリオーマは、他のがん種と比較し非常に高い免疫抑制状態であることが明らかで、その微小免疫環境を包括した評価が極めて重要である。本研究では、革新的なiMG解析を追加した包括的リキッドバイオプシーによりゲノム多様性、微小免疫環境を評価できるかを検証した。腫瘍本体の遺伝子異常と免疫環境を同時に評価し、微小免疫環境を加味した評価の可能性を示した。リキッドバイオプシーは、理論的に腫瘍全体を非侵襲的に評価できる可能性を秘めており、多様性の解明に繋がる。iMG解析はpMGの機能をモニタリングできる可能性が示唆され、腫瘍細胞のみならず微小免疫環境を同時に評価できる包括的診断法確立に繋がる。
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