Development of a new treatment for fibrodysplasia using active genomics and high-throughput analysis

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21H03146
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
• Research Institution: Tokyo Dental College
• Principal Investigator: AZUMA TOSHIFUMI 東京歯科大学, 歯学部, 教授 (00222612)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 間 奈津子 東京歯科大学, 歯学部, 講師 (90615379) ; 齋藤 暁子 東京歯科大学, 歯学部, 助教 (90722835) ; 長山 和亮 茨城大学, 理工学研究科(工学野), 教授 (10359763) ; 村川 泰裕 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー (50765469) ; 野村 武史 東京歯科大学, 歯学部, 教授 (60328268) ; 中村 貴 東京歯科大学, 歯学部, 講師 (80431948) ; 溝口 利英 東京歯科大学, 歯学部, 教授 (90329475) ; 片倉 朗 東京歯科大学, 歯学部, 教授 (10233743)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: iPS細胞 / GNAS / Gタンパク質 / 悪性腫瘍

Outline of Final Research Achievements

We generated iPS cells artificially transfected with the R201H mutation of MacCuneAlbright syndrome-specific iPS (MA). First, a highly specific site was selected as a guide RNA adjacent to the R201 portion and containing a PAM sequence. The guide RNAs were all introduced into iPS cells (Nips) by electroporetion, sorted by puromicin, and then MAiPS cells were established by sorting only EGF-positive cells by FACS.

Free Research Field

細胞生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

GNAS変異を原因とする多様な腫瘍性病変の病態機序解明の重要なツールとなる。本研究で利用した遺伝子編集技術は今後、同様の手法を応用した疾患特異的iPS細胞作製のあらたな展開を可能にする。　GNASはGタンパク系受容体のシグナル伝達において主要なメカニズムを制御する重要な機構であり　多様な腫瘍発生原因であることが知られ良性腫瘍、膵悪性腫瘍への進展が指摘される　膵嚢胞病変であるIPMNなどはGNAS変異の存在が示唆されており、病態不明良性腫瘍発生病態の解明の端緒となりうる。本論文はさまざまな病態解明にiPS細胞の利用が非常に有用であり汎用性を著しく向上させた点で医学発展に非常に貢献した。