肝微小環境の構造理解に基づく新たな代謝性肝疾患治療の確立

2021 Fiscal Year Comments on the Screening Results

• Project/Area Number: 21H04823
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Medium-sized Section 53:Organ-based internal medicine and related fields
• Research Institution: Kanazawa University
• Principal Investigator: 本多 政夫 金沢大学, 保健学系, 教授 (00272980)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 堀本 勝久 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 情報・人間工学領域, 招聘研究員 (40238803) ; 土居 信英 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 教授 (50327673) ; 岡田 光 金沢大学, 医薬保健学総合研究科, 特任准教授 (50788916)
• Project Period (FY): 2021-04-05 – 2025-03-31

Summary of the Research Project

肝臓の線維化に関する研究である。類洞内皮細胞に高発現するSema6Aのシグナルが、星細胞の抑制を介して肝臓の線維化を抑制できるのではないかという研究である。モデルマウスを用いて肝臓再生におけるSema6Aの生理的役割を明らかにする。次いで、Sema6A-PlxnA2シグナルが線維化を抑制するかどうかを明らかにする計画である。

Scientific Significance and Expected Research Achievements

肝臓の類洞という微小環境に着目した研究である。類洞内皮の機能はこれまで十分に解明されておらず、本研究で機能の解明が進むと考えられる。また、PlxnA2に対するペプチド、抗体は新たな治療方法の創出に繋がり、臨床的意義は大きい。さらに、Sema6Aと自律神経との関連も報告がなく、新規の分野となる可能性もある。