2023 Fiscal Year Final Research Report

Elucidation of radiation carcinogenesis mechanism aiming at advanced evaluation of carcinogenesis risk due to exposure

Research Project

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Project/Area Number	21H04932
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
Allocation Type	Single-year Grants
Section	一般
Review Section	Medium-sized Section 63:Environmental analyses and evaluation and related fields
Research Institution	National Institutes for Quantum Science and Technology
Principal Investigator	Kakinuma Shizuko 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学研究所放射線影響研究部, 研究員 (20392219)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	尚奕国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学研究所放射線影響研究部, 主任研究員 (50533189) 鶴岡千鶴国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学研究所放射線影響研究部, 主任研究員 (60415411) 森岡孝満国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学研究所放射線影響研究部, グループリーダー (70253961) 臺野和広国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学研究所放射線影響研究部, 併任 (90543299)
Project Period (FY)	2021-04-05 – 2024-03-31
Keywords	放射線発がん / 中間欠失 / 組換え / ゲノム変異
Outline of Final Research Achievements	We systematically explored genomic mutations caused by radiation exposure using a globally valuable archive of tumor samples obtained from large-scale radiation carcinogenesis experiments using mice and rats. As a result, from the analysis of medulloblastomas and intestinal cancers in mutant mice with heterozygous mutations among tumors that were found to be at risk for radiation exposure, we clarified that recombination including the causative gene region is a characteristic genome mutation in spontaneously induced cancers, while interstitial deletion is a characteristic genome mutation in tumors caused by radiation exposure. Furthermore, interstitial deletion in the causative gene region was also observed in B lymphoma, T lymphoma, lung tumors, and breast tumors that occurred in irradiated wild-type mice and rats and was found to be common except for some carcinomas (such as liver cancer).
Free Research Field	放射線生物学
Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements	医療における放射線を用いた検査および治療の増加や、福島原発事故を機に放射線への関心が高まると共に、放射線被ばくによる発がんが懸念されている。ヒトのがんには生活環境や遺伝要因など多くの原因が存在する。そのため放射線の発がんの正しいリスク評価や、がん予防策の構築には、放射線発がん特有の分子メカニズム解明が必須であるが、エビデンスは未だ十分ではない。放射線被ばくに起因するゲノム変異を明らかにできれば、被ばくによる発がんリスク評価の精緻化に有用であるほか、被ばくした人の将来的な発がん予防のための分子標的戦略に貢献できる。