Development of novel treatment for stress-induced anxiety disorder based on self-recovering mechanisms

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K06380
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 46010:Neuroscience-general-related
• Research Institution: Hoshi University
• Principal Investigator: Tamura Hideki 星薬科大学, 先端生命科学研究所, 准教授 (80437516)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: ストレス回復 / ソマトスタチン / 不安 / 青斑核 / 中脳水道灰白質 / レジリエンス

Outline of Final Research Achievements

Humans and other animals are capable of self-recovering from low mood in healthy condition, but in stressful conditions, altered mood is not recoverable and may contribute to the development of anxiety disorders. Numerous studies have elucidated stress-induced anxiety mechanisms, but little is known about stress recovery mechanisms. In this study, we found that inhibitory somatostatin (Sst)-expressing neurons, which are localized in the periaqueductal gray, synaptically connected to and potently inhibit the neuronal activity of the locus coeruleus noradrenergic (LC-NA) neurons. After restraint stress, Sst receptor subtype 2 (Sstr2) knockdown in the LC-NA neurons produced greater anxiety-like behaviors.

Free Research Field

神経科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究成果は、新規に同定した中脳水道灰白質-青斑核経路を起点としたストレス回復機構の一端を解明するものである。この機構のキーとなる候補分子が Sst2 であることを見出している点で独創的で、具体的な分子を起点とした研究展開が可能であり、他の研究とは一線を画す。がん治療が、「免疫」という我々が本来備える治癒力を活用することで革命的転換を迎えたように、本研究成果はストレス性不安障害に対して、「ストレス回復機構シグナル」という生得的な回復力を活用するという全く新しい視点での治療戦略を創造する可能性を秘めている。