2023 Fiscal Year Final Research Report
Functional analysis of SARS CoV-2 specific T cells
Project/Area Number |
21K06570
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
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Research Institution | National Institute of Infectious Diseases (2022-2023) Institute of Physical and Chemical Research (2021) |
Principal Investigator |
Miyauchi Kosuke 国立感染症研究所, エイズ研究センター, 客員研究員 (50619856)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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Keywords | SARS-CoV-2 / Tfh |
Outline of Final Research Achievements |
Although Tfh cells are expected to play a pivotal role in the induction of CoV-2 neutralizing antibody-producing B cells, the differentiation mechanism of Tfh cells and their protective function against CoV-2 infection remain unclear. In this study, we attempted to elucidate the mechanism of induction of neutralizing antibody-producing B cells by Tfh cells by analyzing CoV-2-specific Tfh cells and anti-CoV-2 spiking antibody-producing B cells using CoV-2 vaccine-treated mice and CoV-2 infected mouse models. Single-cell mRNA analysis of helper T cells from these mice revealed that Tfh cells expressing CD40L and producing IL-4, IL-13, and IL-21 contribute to the production of anti-CoV-2 neutralizing antibodies.
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Free Research Field |
免疫学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
世界的なパンデミックが進行中である新型コロナウイルスによるCOVID19感染症における重症化の予測と防止は、緊急の課題である。COVID19感染症においてコロナウイルス特異的メモリーT細胞の存在の有無が、新型コロナウイルス感染時の病態に大きく影響するという仮説が提唱されており、特に濾胞型ヘルパーT細胞(Tfh細胞)はメモリー細胞として季節性コロナ感染後にヒトの体内に長期的に維持されることから、次世代ワクチンの標的として有望である。本研究によってCoV-2特異的Tfh細胞の性質の一端を明らかにしたことで、次世代のウイルスワクチン開発戦略を立てる上で重要な情報を提供できたと考えている。
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