Comparison of melanosome transport kinetics to characterize molecular motor intracellular motility

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K06748
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 48010:Anatomy-related
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: Ikeda Kazuho 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 講師 (20642565)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 分子モーター / 細胞内物質輸送 / ゲノム編集

Outline of Final Research Achievements

Using genome editing technology and other techniques, I reconstructed the molecular complexes responsible for intracellular trafficking, RMUs (regulated motor units), on target vesicles and analyzed the intracellular motor properties of the molecular motors. In parallel, as an application of genome editing technology, we developed multilevel probes for visualization of genome DNA in living cells. We also applied StayGold, a fluorescent protein with high resistance to fading, to develop a method for labeling cell organelles.

Free Research Field

細胞生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

細胞内物質輸送は細胞機能を支える主要な機構の一つであり、この機構の破綻は多くの疾病の原因となることが分かっている。本研究のキネシンの機能解析についての成果は、今後の細胞内物質輸送関連の疾患・病態の理解につながることが期待される。また、本研究では、輸送の対象となる様々な細胞小器官を、退色に高い耐性を持つ蛍光蛋白質StayGoldを応用したプローブで追跡する手法を発展させた。本手法の汎用性は高く、細胞内物質輸送の理解への貢献のみならず、細胞生物学全般への応用が期待できる。