Regulation of chronic inflammation of blood vessels by a bioactive lipid mediator

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K06832
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 48040:Medical biochemistry-related
• Research Institution: Gunma University
• Principal Investigator: Obinata Hideru 群馬大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (50332557)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 南嶋 洋司 群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授 (20593966) ; 川端 麗香 群馬大学, 未来先端研究機構, 講師 (90721928)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 脂質メディエーター / 血管内皮細胞 / Gタンパク質共役型受容体 / スフィンゴ脂質 / 慢性炎症

Outline of Final Research Achievements

In this study, we studied the relationship between chronic inflammation of endothelial cells and the functions of S1PR1, a receptor for an anti-inflammatory lipid mediator S1P that circulates in the blood carried by high-density lipoprotein HDL. We clarified that Filamin B is critical for the regulation of the S1PR1 intracellular localization and contribute to maintaining the proper endothelial functions.

Free Research Field

脂質生化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

血管内皮細胞の慢性炎症は動脈硬化症など心血管系疾患の素因となっている。本研究で、S1PR1受容体の局在制御機構の一端が明らかとなり、局在制御の乱れが血管内皮細胞の炎症反応を増悪することが明らかになった。今後、S1PR1受容体の局在制御に着目した研究を展開していくことで、慢性炎症をターゲットとした動脈硬化の新たな治療法の開発につながることが期待される。