Acquisition mechanism of brain-specific properties for regulatory T cells in central nervous system diseases

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K06951
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49030:Experimental pathology-related
• Research Institution: Juntendo University (2022-2023); Keio University (2021)
• Principal Investigator: Yamamoto Shinichi 順天堂大学, 健康総合科学先端研究機構, 非常勤助教 (10634800)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 制御性T細胞 / Treg / 組織Treg / アストロサイト / 脳 / 脳疾患

Outline of Final Research Achievements

Tissue regulatory T cells (Tissue Tregs) resident in various tissues or accumulate in damaged tissues are contribute to homeostasis and tissue repair by interacting with non-immune cells. However, the mechanism of tissue Treg development is not fully understood. We developed a culture method that induces brain Treg characteristics in vitro. Furthermore, in Parkinson’s disease models, in vitro induced brain Tregs infiltrated into the brain more readily and ameliorated pathological symptoms more effectively than splenic Tregs. These results suggest that in vitro induced brain Tregs may contribute to our understanding of brain Treg development and the treatment of inflammatory brain diseases.

Free Research Field

神経免疫

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

これまでに脳Tregが脳特異的性質を獲得する現象に関しては、私達が初めて報告してきた。しかしながら、この獲得機構は明らかになっていなかったため、本研究では、脳Tregの発生・誘導機構をin vitroにおいて明らかにした。さらに、in vitroで誘導された脳Tregを病態モデルマウスに投与し、神経症状への影響を解析することができたことは、これまでにない新奇かつ創造的な研究である。この研究によって、脳梗塞、パーキンソン病および多発性硬化症の増悪化のTregによる制御方法の理解と幅広い脳内炎症性疾患の治療・予防法の開発につながることが期待される。