2023 Fiscal Year Annual Research Report
Structural analysis of IMP-type metallo-beta-lactamase in complex with its substrate
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21K07010
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| Research Institution | Nara Medical University |
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Principal Investigator |
山本 惠三 奈良県立医科大学, 医学部, 准教授 (90254490)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
矢野 寿一 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (20374944)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | メタロ－β－ラクタマーゼ / 基質特異性 / Ｘ線結晶構造解析 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
令和4年度に行った実験の結果、IMP型βラクタマーゼにおいては、フレキシブルループ（L1）と呼ばれる、基質結合に関与するループ部分の柔軟性が高い酵素ほどメロペネムに対する特異性が高いことを明らかにした。また、IMP-6にイミペネム、メロペネムを結合させた状態の構造を分子動力学的シミュレーションにより予測し、基質のR2側鎖が大きいいメロペネムの方が、L1の動きが大きくないと基質が結合・脱離しにくいことを明らかにした。これを受けて令和5年度では、IMP-6、IMP-1にメロペネム、あるいはイミペネムが結合した状態の構造を解析し、構造学的な実証を試みた。
IMP型βラクタマーゼの結晶構造解析を行う場合の問題点として、結晶格子中に複数のタンパク質が存在する場合、L1を含めた基質結合部位の構造は結晶中のパッキングに影響されることが知られている。そこで基質との共結晶については、前年度に構造を解析したIMP-6、IMP-1と同じ空間群を持つ結晶を得ることを目的とした。
Hampton Research社製の結晶化条件検索キットを用いて検索を行ったところ、IMP-6とメロペネムとの共結晶について、50μM zinc sulfateを含む5 mM HEPES-Na pH7.3に溶解した15 mg/ml IMP-6に対して20 mMのメロペネムを添加した溶液と、24%(w/v)ポリエチレングリコールモノメチルエーテル550溶液（0.1 M sodium citrate pH5.0）を混合して15℃で結晶化すると、約２週間で0.2 mm角の柱状結晶が得られた。この結晶は基質非結合状態のIMP-6と同一の空間群、格子定数を有し、分解能1.8 Åを超える良好な反射を与えた。今後この結晶をSPring-8でのデータ収集に供し、どのように基質が結合しているか、L1の構造と柔軟性とについて実証する。
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[Journal Article] Genetic relatedness of third-generation cephalosporin-resistant Escherichia coli among livestock, farmers, and patients in Japan.2023
Author(s)
Nakano R, Nakano A, Nishisouzu R, Hikosaka K, Suzuki Y, Kamoshida G, Tansho-Nagakawa S, Endo S, Kasahara K, Ono Y, Yano H
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Journal Title
One Health
Volume: 16
Pages: 100524
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] mpact of Multiplex Polymerase Chain Reaction Test in Patients With Meningitis or Encephalitis.2023
Author(s)
Kitagawa D, Kitano T, Uchihara Y, Ando T, Nishikawa H, Suzuki R, Onaka M, Kasamatsu T, Shiraishi N, Takemoto K, Sekine M, Suzuki S, Suzuki Y, Nakano A, Nakano R, Yano H, Yoshida S, Kawahara M, Maeda K, Nakamura F
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Journal Title
Open Forum Infect Dis
Volume: 10
Pages: ofad634
DOI
Peer Reviewed / Open Access
