Analysis of CD8+T-cell dominance in SIV progressor

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K07061
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49060:Virology-related
• Research Institution: Kumamoto University
• Principal Investigator: Nomura Takushi 熊本大学, ヒトレトロウイルス学共同研究センター, 講師 (80711001)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: SIV / HIV / 複製制御 / 免疫ドミナンシー / 複製非制御個体 / エピトープ領域 / 変異選択

Outline of Final Research Achievements

Viral mutant selections in seven epitope regions associated with CD8-positive T-cell responses were examined in SIV progressors. Hierarchy of these epitope mutations in sequential selection was indicated. Higher viral load was correlated with enhanced accumulation of viral mutations. This model would be useful for analysis of the determinants for sequential epitope mutation selection, contributing to understanding of virus-host CD8+ T-cell interaction in HIV infection.

Free Research Field

感染免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

SIV感染複製非制御サルを用い、高精度にウイルスの変異選択出現の感染後週数を同定することで、T細胞エピトープ領域における変異選択の階層性を明らかとした。さらに、感染後早期のウイルス増殖とのちの変異選択の蓄積の関連性を示した。本モデルはエピトープ領域における変異選択順序を決定する要因の解析に有用であり、本研究結果はウイルス複製制御下におけるウイルスと宿主CTLとの相互作用の理解に結びつく基盤情報として重要である。