Development of diagnostic method for autoimmune dyslipidemia

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K07364
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52010:General internal medicine-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: Yamamoto Hiroyasu 大阪大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (00631201)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 木原 進士 大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (20332736)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 自己免疫性脂質異常症 / 自己抗体 / 心血管疾患 / アポリポ蛋白 / リポ蛋白リパーゼ / GPIHBP1

Outline of Final Research Achievements

We investigated the possibility of autoimmune hypertriglyceridemia in the undiagnosed cases of hypertriglyceridemia nationwide, by showing the presence of anti-GPIHBP1 or anti-LPL autoantibodies.
We have reported that the anti-apoB100 autoantibody levels were significantly lower in diabetic patients with macrovascular complications compared with those without. Furthermore, we found that they were significantly positive correlation with the stability markers of the plaques in the culprit coronary artery lesion among the male patients with stable angina, and that the LPL autoantibody levels had a significant negative correlation with plaque stability. Finally, we showed that the combination of anti-apoB100 and anti-LPL autoantibody titers can help identify higher-risk cases or coronary artery diseases.

Free Research Field

内分泌・代謝内科学, 臨床検査医学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

脂質異常症はありふれた疾患と考えられているがその機序は様々であり、自己免疫的機序に伴うものは診断法が確立されていないために診断に難渋し、治療法の決定も難しくなる。今回、全国から依頼された症例を解析し、診断に貢献した。
さらに、脂質代謝関連分子に対する自己抗体の測定系を開発し、いくつかの自己抗体が狭心症の原因病変におけるプラークの安定性・不安定性と関連することを見出した。このマーカーを複合的に用いることで、よりリスクの高い症例を抽出することができ、個々の患者の治療方針の検討に役立つことが示唆された。