Eluchidation of effect and action mechanism of Gosyajikigan and Rokumugan for teh obesity medication.

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K07382
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52010:General internal medicine-related
• Research Institution: Daiichi University, College of Pharmaceutical Sciences
• Principal Investigator: Nagashima Fumihiro 第一薬科大学, 薬学部, 教授 (60228012)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 香川 正太 第一薬科大学, 薬学部, 准教授 (30463201)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 六味丸 / 牛車腎気丸 / 肥満 / インスリン抵抗性 / 糖新生 / Akt / サイトカイン / MuRF1

Outline of Final Research Achievements

We examined the anti-obesity effects of Rokumigan (RG) and Goshajinkigan (GJG), but both Kampo formulas failed to suppress dietary obesity induced by a high-fat diet. On the other hand, RG sufficiently suppressed obesity-induced insulin resistance and restored the suppression of insulin signaling in skeletal muscle. In addition, RG suppressed gluconeogenesis in the liver, indicating improvement of obesity-induced glucose intolerance. GJG significantly improved obesity-induced skeletal muscle atrophy and chronic inflammation, and could ameliorate skeletal muscle signaling induced by inflammatory cytokines. These results suggest that GJG, as well as RG, may be able to improve obesity-induced insulin resistance.

Free Research Field

天然物化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究でRGおよびGJGの抗肥満作用は証明されなかった。一方で肥満に伴う代謝性疾患であるインスリン抵抗性をRGは有意に改善することができた。GJGは肥満に伴った骨格筋萎縮や慢性炎症を改善できるという新たな機序を証明できた。これらの結果はRGもGJGも主に骨格筋の機能を改善することで、生活習慣病を抑止できることが示唆された。このことはサルコペニア肥満による代謝性疾患の発症を抑止する可能性も言及でき、加齢肥満マウスでの検討を進める必要性を課題として示唆できた点で学術的意義は高い。それだけでなく超高齢社会の中でこれらの処方が高齢者のQOLの改善に生かせる可能性を見いだせた点で、社会的意義も大きい。