2022 Fiscal Year Research-status Report
細胞核ダイナミクスの分子機能に着目した抗核抗体関連精神疾患の解明
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21K07557
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| Research Institution | International University of Health and Welfare |
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Principal Investigator |
山本 直樹 国際医療福祉大学, 基礎医学研究センター, 教授 (70312296)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
井上 晃 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (50109857)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 核タンパク質 / クロマチン / 統合失調症 / 感情障害 / スプライシング / ミクログリア |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究課題では、細胞核ダイナミクスの視点に立った機能的形態解析を応用して抗核抗体関連精神疾患の分子病態を手がかりとした次世代診断技術開発の臨床応用を目指している。神経系細胞における転写・スプライシングカップリング制御タンパク質RBM10等の細胞核の機能不全を背景とした神経可塑性の障害仮説に基づいて、中枢神経系細胞核タンパク質抗原の局在あるいはそのnuclear bodyダイナミズム（細胞内変動）、神経生理学的機能とその障害を検討し、精神疾患の血清診断への応用や細胞核分子病態を解明することを本研究の到達目標としている。精神疾患の発症準備性および脆弱性に関する自己免疫病態仮説に基づいて細胞核特異抗原タンパク質の局在と機能を解析している。今年度は前年度に引き続き、うつ病・ストレスモデルとして極めて有用なマウス由来ミクログリア系培養BV-2細胞をもちいて、活性化ミクログリアにおけるRBM10サブタイプおよびNF-kB/iNOSの発現の変化および局在についてWestern blotting法および共焦点蛍光顕微鏡を用いた免疫細胞染色法による解析をおこなった。その結果、高グルコース刺激およびLPS刺激によりRBM10タンパク質の発現量および細胞核内局在の特徴的な変化が観察された。また研究分担者である大阪公立大学の井上博士および國本博士らが作成したタモキシフェン誘導性RBM10コンディショナルノックアウトマウスにおける大脳皮質での標的遺伝子のスプライシング変化を次世代シークエンサーを活用したRNA-Seq法により網羅的に分析した。また、神経可塑性モデルとして知られている海産軟体動物腹足類アメフラシ中枢神経系におけるRBM10ホモログの存在についても明らかにした。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
当初より計画していた神経化学的および免疫組織学的解析はおおむね順調に進捗し、研究分担者との共同研究もオンライン会議等を活用して綿密に連携をとり、実験試料の共同利用も現時点では予定どおりに進んでいる。ただし、研究開始時に研究代表者が異動したこと、および新型コロナ感染症パンデミックの影響もあり、当初計画していた血清診断法開発をめざした臨床検体の抗核抗体解析についてはやや進捗が遅れているが、現在、優先的に進めて、成果が得られつつある細胞レベルの実験研究結果を踏まえたうえで集約的に進めることとしている。
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| Strategy for Future Research Activity |
研究開始後、異なった動物種間の進化遺伝学的解析技術が格段に進歩したことや各種トランスクリプトームデータベースがアップデートされていることから、in silicoの遺伝子情報を本研究課題でも積極的に取り入れて、研究進展を加速できるようにはかっていく。前述のように当初計画していた血清診断法開発をめざした臨床検体の抗核抗体解析については、現在、成果が得られつつある細胞レベルの実験研究結果を踏まえたうえで集約的に進めることとしている。
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| Causes of Carryover |
今年度の研究進捗の遅れ（別記）を反映し、また新型コロナウイルスパンデミックの遷延状況下で主要学会がハイブリッド開催、国際会議の延期やハイブリッド化となったことから旅費が必要でなくなったことから助成金の一部を次年度に持ち越しとした。次年度に研究活動成果を挙げて研究発表を積極的に行う予定である。
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Research Products
(1 results)
