Building personalised pharmacotherapy for liver cancer based on driver gene abnormalities.

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K07894
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53010:Gastroenterology-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: Tatsumi Tomohide 大阪大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (20397699)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 小玉 尚宏 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (10623275)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 肝癌 / 複合免疫療法 / IL-6 / cfDNA / ctDNA / アテゾリズマブ / ベバシズマブ

Outline of Final Research Achievements

A variety of drug therapies exist for patients with hepatocellular carcinoma, all of which have limited efficacy, and it is unclear which drugs are suitable for which patients. We therefore searched for non-invasive biomarkers to predict treatment efficacy and prognosis in combination therapy with anti-PD-L1 and anti-VEGF antibodies, which is currently the standard of care. We found that blood cell free DNA levels, the presence of specific circulating tumour DNA and IL-6 levels are useful for predicting the therapeutic efficacy of combined immunotherapy.

Free Research Field

肝癌に関するがん生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

これらの研究成果は、進行肝癌治療における個別化医療の実現に向けた重要な進展と考えられる。血液中のcfDNA/ctDNAやIL-6濃度を測定し、これらをバイオマーカーとして使用することで、複合免疫療法を受ける肝癌患者の治療効果や生存期間をより正確に予測できる可能性が示された。これにより、患者が最適な治療法を選択し、治療効果が最大化されることが期待される。また、個別化医療の進展は医療費の削減につながる可能性がある。学術的にも、複合免疫療法の治療効果の解明につながる研究成果であると考えられる。